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La Diagnosi Genetica Preimpinato (PGD)

 

PGD per malattie monogeniche:Quali patologie é possibile diagnosticare?

 

PGD ed Infertilitā

 

Come si esegue la PGD

 

Malattie genetiche studiate e risultati ottenuti

 

Tipizzazione dell'HLA in fase preimpianto

 

Diagnosi Genetica Preimpianto + Tipizzazione HLA: Il caso del Piccolo Luca
Biopsia dell’embrione

La biopsia dell’embrione prevede la rimozione di una cellula (Blastomero) da un embrione allo stadio di 6 – 8 cellule.

Con l’embrione mantenuto in posizione dalla pipetta con i margini arrotondati, si apre un foro nell’involucro che contiene l’embrione utilizzando una soluzione opportuna, espulsa da una micropipetta posizionata in corrispondenza della cellula che si intende rimuovere.

Una volta perforato l’involucro, si inserisce in posizione una nuova micropipetta di diametro maggiore rispetto all’anteriore, che consentirā, mediante aspirazione, la rimozione di una cellula che verrā poi rilasciata applicando una pressione negativa.

Se la tecnica č eseguita correttamente non vi sono rischi per l’embrione, come comprovato da diversi studi eseguiti sugli animali e sull’uomo. La cellula rimossa viene poi inserita all’interno di una provetta per la successiva analisi genetica.  

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