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Genetica Biochimica
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Screening biochimico per sindrome di Down e difetti del tubo neurale al II trimestre di gravidanza
 
Oggi, la valutazione computerizzata dei livelli materni di alfafetoproteina (AFP), gonadotropina corionica (ßHCG) ed estriolo non coniugato (E3) in rapporto all'etą materna ed eventualmente alla misura della traslucenza nucale, č possibile "personalizzare" il rischio di avere un feto affetto da sindrome di Down in modo da ottenere una motivazione per considerare o meno l'eventualitą di eseguire accertamenti diagnostici pił approfonditi, come la villocentesi o l'amniocentesi.
Questo test, che in nessun caso č da considerare come sostitutivo dell'amniocentesi e della villocentesi, esprimerą in termini di probabilitą il rischio della presenza della Sindrome di Down. Sarą poi la stessa gestante, che, con l'aiuto del ginecologo, deciderą se proseguire con gli accertamenti diagnostici.